Wprowadzenie API

Mieszanina dowolnej substancji lub substancji stosowanej w produkcji farmaceutycznej i stosowana jako składnik aktywny w farmaceutykach. Substancja ta ma aktywność farmakologiczną lub inne bezpośrednie skutki w diagnozowaniu choroby, leczeniu, łagodzeniu objawów, leczeniu lub zapobieganiu chorobie lub może wpływać na funkcję lub strukturę organizmu. Materiał stosowany do wytwarzania różnych rodzajów preparatów jest skutecznym składnikiem przygotowania przez syntezę chemiczną, ekstrakcję roślin lub technologię biologiczną jako proszek leczniczy, krystalizacja, ekstrakt itd., Ale pacjent nie może przyjmować bezpośrednio. Skuteczny składnik leku. Tylko wtedy, gdy interfejs API jest przetwarzany w przygotowanie farmaceutyczne, może stać się lekarstwem do użytku klinicznego. Według źródła API można podzielić na dwie kategorie: chemiczne syntetyczne leki i naturalne leki chemiczne. Chemiczne leki syntetyczne można również podzielić na nieorganiczne syntetyczne leki i organiczne leki syntetyczne.

Związki nieorganiczne to związki nieorganiczne (bardzo indywidualne pierwiastki), takie jak wodorotlenek glinu i krzemian magnezu, które są stosowane do obróbki wrzody żołądka i dwunastnicy. Organiczne leki syntetyczne są wytwarzane głównie z podstawowych organicznych materiałów chemicznych, takich jak aspiryna, chloramfenikol, kofeina i tak dalej przez szereg organicznych reakcji chemicznych. Naturalne leki chemiczne można podzielić na dwie kategorie: biochemiczne i fitochemiczne według ich źródeł. Antybiotyki są generalnie wytwarzane przez fermentację drobnoustrojową i należą do kategorii biochemii. W ostatnich latach różnorodne syntetyczne antybiotyki są syntetyzowane przez połączenie biosyntezy z syntezą chemiczną. W medycynie surowcowej różnorodność medycyny syntezy, produkcja i wartość wyjściowa zajmują największy odsetek, jest głównym filarem branży medycyny chemicznej. Jakość interfejsu API określa jakość przygotowania, więc jego standard jakości jest bardzo surowy. Wszystkie kraje świata sformułowały ścisłe krajowe standardy farmakopei i metody kontroli jakości szeroko stosowanych materiałów farmaceutycznych.